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新华社华盛顿6月23日电 美国食品和药物解决局日前发布公报说，该机构批准一款可提职女性性欲的“女用伟哥”上市发卖，这是继2015年Addyi获批上市后美药管局允许的第二款医治女性机能减退性欲窒碍的药物。

 

　　据先容，这款名为Vyleesi的药弃世学名为bremelanotide，由美国帕拉廷技术公司研发，能辅佐激活大脑内性欲唤醒反应的通路，可用于医治绝经前女性的机能减退性欲窒碍。机能减退性欲窒碍是女性思空见贯性机能阻滞之一，主要表现为性欲减退，同时带来精神压力，常影响女性的人际关系与团体生涯品格。

 

　　公报说，遭受Vyleesi药物医治的女性患者需在预期性举止前至多45分钟，在腹部或大腿接受皮下打针给药，也可依据药效在不同人身上继续的年华及反劝化，来决定最好用药机缘。患者不能在24小时内使用超过一剂或每月使用跨越8剂该药物，如应用8周后仍无性欲改善呈报应终了用药。

 

　　Vyleesi的成就在两项为期24周的随机、双盲病例执行中得以验证。1247名得了机能减退性欲窒碍的绝经前女性列入实行。治疗组患者每月使用Vyleesi两到三次，另一组使用安抚剂作为相比。

 

　　究竟显示，遭受Vyleesi医治患者中约25%性欲得分增加了1.2分或更多，蒙受劝解剂患者的这一比例约为17%，得分越高展现性欲越强。遭受Vyleesi治疗患者中约35%抑郁得分降落1分或更多，承受安慰剂患者的这一比例约为31%，得分越高显现性欲消弱诱发烦闷水平越高。两组与试患者得到满意性举止次数与早年均无差别，表达Vyleesi并不克不及增强性能力。

 

　　Vyleesi思空见贯副作用席卷恶心呕吐、脸红、打针部位不适与头痛等。其他，病例实验显示Vyleesi给药后会耐久前进患者血压，这类环境一般在12小时内减缓。但因为这类效应，Vyleesi不适用于疾病环境难以管束的高血压患者及心血管疾病患者与风险人群。